紧密帚枝霉SHMCCD70178-泡囊短波单胞菌NBRC12165=ATCC11426=NCMB1945=CCM3398=JCM1477=LMG2350=NCCB76049=NCIMB1945=NCTC10900-MS培养基粉剂(不含蔗糖和琼脂)

在含有抑制剂的样本中SYBR Green qPCR Mix 仍能保持较高的扩增效率适用于复杂样本检测

Bst DNA Polymerase, Large Fragment 是一种来源于嗜热脂肪芽孢杆菌（Bacillus stearothermophilus）的重组酶，具有5′→3′ DNA聚合酶活性和强大的链置换能力，但缺乏5′→3′核酸外切酶活性。这种酶在等温扩增技术中表现出色，广泛应用于环介导等温扩增（LAMP）、滚环扩增（RCA）、全基因组扩增（WGA）等场景。产品特性 链置换能力：具有强大的链置换活性，能够在等温条件下高效扩增DNA。高灵敏度：能够在低浓度模板下实现高效的DNA扩增。温和反应条件：最佳反应温度为65℃，可在50-68℃的温度范围内稳定工作。高耐盐性：在高盐环境中表现出良好的活性，适合处理复杂的生物样本。无核酸酶残留：无DNA内切酶和外切酶活性，确保反应的特异性和可靠性。应用场景环介导等温扩增（LAMP）：用于快速、灵敏的病原体检测和基因分析。滚环扩增（RCA）：用于DNA的高效率扩增。全基因组扩增（WGA）：用于微量DNA模板的快速扩增。高GC含量DNA测序：适用于高GC含量的DNA模板的测序。

它具有与 EB 相当的灵敏度，能够检测到低浓度的核酸分子，同时避免了 EB 的高毒性和潜在致癌性。

在分子生物学实验中，6×聚蔗糖凝胶上样缓冲液 III 是一种常用的试剂，广泛应用于琼脂糖凝胶电泳中，帮助核酸样品沉入凝胶加样孔并提供电泳迁移的示踪功能。 组成成分及作用6×聚蔗糖凝胶上样缓冲液 III 的主要成分包括：二甲苯青（Xylene Cyanol FF） 和 溴酚蓝（Bromophenol Blue）：这两种染料在电泳过程中作为示踪剂，帮助观察电泳的进程。聚蔗糖（Ficoll）：增加样品密度，使样品能够沉入凝胶加样孔中。Tris-HCl 和 EDTA：Tris-HCl 提供稳定的缓冲环境，而 EDTA 可以螯合二价金属离子，防止核酸在电泳过程中被降解。使用方法混合比例：通常将 1 μL 的 6×聚蔗糖凝胶上样缓冲液 III 与 5 μL 的核酸样品混合。电泳操作：混合后的样品可以直接加入琼脂糖凝胶的加样孔中，通过观察染料的迁移情况来判断电泳是否完成。特点与优势双色示踪：二甲苯青和溴酚蓝的迁移速度不同，分别对应不同大小的 DNA 片段，可提供更准确的电泳进程指示。

已预混1×Loading Buffer，可直接取2-5 µL进行电泳，无需额外处理。

3×甲酰胺凝胶上样缓冲液是一种专门用于核酸电泳的辅助试剂，特别适用于RNA样品的变性电泳。它能够帮助核酸样品在琼脂糖凝胶电泳中更好地沉入加样孔，并通过示踪染料观察电泳进程。组成成分该缓冲液的主要成分包括： 90% 甲酰胺（Formamide）：用于变性核酸，使其保持单链状态。0.075% 二甲苯青（Xylene Cyanol FF） 和 0.075% 溴酚蓝（Bromophenol Blue）：作为示踪染料，用于观察电泳的进程。30 mM EDTA：螯合二价金属离子，防止核酸在电泳过程中被降解。使用方法样品混合：将 2 μL 的 3×甲酰胺凝胶上样缓冲液与 4 μL 的核酸样品混合。变性处理：将混合后的样品在 70℃加热变性 5-15 分钟，然后立即置于冰上冷却，以防止核酸复性。电泳上样：将处理后的样品加入琼脂糖凝胶的加样孔中，进行电泳。应用场景3×甲酰胺凝胶上样缓冲液主要用于RNA样品的变性电泳，适用于甲醛变性或非变性的琼脂糖凝胶电泳以及聚丙烯酰胺凝胶电泳。它也可用于寡聚单链DNA的聚丙烯酰胺凝胶电泳。储存条件该缓冲液应冷藏保存（2-8℃），以确保其稳定性和有

上样与电泳：混合均匀后，将样品加入琼脂糖凝胶的加样孔中，进行电泳。

在荧光定量PCR（qPCR）实验中，准确性和重复性是实验成功的关键。然而，实验室中的PCR产物污染可能导致假阳性结果，严重影响实验的可靠性。SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus)通过整合尿嘧啶-DNA糖基化酶（UDG）技术，提供了一种高效、防污染的qPCR解决方案，确保实验结果的准确性和可靠性。 UDG技术的防污染机制 SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus)的核心优势在于其整合了UDG技术。UDG能够特异性识别并降解含有尿嘧啶（U）的DNA，从而防止实验室中残留的PCR产物污染。在qPCR反应开始前，UDG会降解引物或模板中的尿嘧啶，防止非特异性扩增。而在高温变性步骤中（通常95℃），UDG会迅速失活，不会影响后续的qPCR反应。 产品特点 高效防污染：UDG技术能够有效降解含有尿嘧啶的PCR产物，防止实验室中的残留产物污染，从而减少假阳性结果。

螯合二价金属离子，防止核酸被核酸酶降解，同时维持电泳过程中的缓冲环境。

在荧光定量PCR（qPCR）实验中，探针法因其高特异性和高灵敏度而被广泛应用于基因表达分析、病原体检测和基因拷贝数变异分析等领域。然而，实验室中的PCR产物污染可能导致假阳性结果，严重影响实验的可靠性。Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus)通过整合尿嘧啶-DNA糖基化酶（UDG）技术，提供了一种高效、防污染的qPCR解决方案，确保实验结果的准确性和可靠性。 UDG技术的防污染机制 Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus)的核心优势在于其整合了UDG技术。UDG能够特异性识别并降解含有尿嘧啶（U）的DNA，从而防止实验室中残留的PCR产物污染。在qPCR反应开始前，UDG会降解引物或模板中的尿嘧啶，防止非特异性扩增。而在高温变性步骤中（通常95℃），UDG会迅速失活，不会影响后续的qPCR反应。这种机制有效减少了假阳性结果，提高了实验的可靠性。 产品特点 高效防污染：UDG技术能够有效降解含有尿嘧啶的PCR产物，防止实验室中的残留产物污染，从而减少假阳性结果。

通过优化的缓冲体系和酶组合，试剂盒在非特异性扩增体系中仍能保持单峰的熔解曲线，确保了结果的高特异性

Bst Plus DNA Polymerase 是一种来源于嗜热土芽孢杆菌（Thermophilic Geobacillus sp.）的DNA聚合酶，经过基因工程改造去除了5′→3′核酸外切酶活性。该酶具有强大的5′→3′ DNA聚合酶活性、链置换活性以及对dUTP的耐受性，非常适合用于防污染的等温扩增反应。 产品特性 高灵敏度：在LAMP等温扩增反应中，灵敏度低至50 copies/T，反应时间小于15分钟。 高扩增效率：能够在65℃的等温条件下高效扩增DNA，反应时间通常为30-60分钟。 dUTP耐受性：具有较高的dUTP耐受性，适合防污染的等温扩增反应。 热稳定性：最佳反应温度为65℃，可在50-68℃的温度范围内稳定工作。 应用场景 Bst Plus DNA Polymerase 广泛应用于以下领域： 环介导等温扩增（LAMP）：用于快速、灵敏的病原体检测和基因分析。 链置换扩增（SDA）：用于高灵敏度的核酸扩增。 滚环扩增（RCA）：用于DNA的高效率扩增。 全基因组扩增（WGA）：用于微量DNA模板的快速扩增。 使用方法 储存条件：-20℃保存，避免反复冻融。

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