大庆盐单胞菌-泡囊短波单胞菌NBRC12165=ATCC11426=NCMB1945=CCM3398=JCM1477=LMG2350=NCCB76049=NCIMB1945=NCTC10900-MS培养基粉剂(不含蔗糖和琼脂)

λ DNA HindIII + EcoRI是一种常用的DNA分子量标准，广泛应用于琼脂糖凝胶电泳中。

在现代分子生物学实验室中，Taq PCR Master Mix（2×）是一种极为重要的实验试剂，它为聚合酶链式反应（PCR）的高效进行提供了强大的支持。这种预混液以其便捷性和高效性，成为了众多科研人员和实验工作者的首选。 Taq PCR Master Mix（2×）是一种预先配制好的PCR反应体系，其浓度为常规反应所需浓度的两倍。它包含了Taq DNA聚合酶、dNTPs（脱氧核苷三磷酸）、反应缓冲液以及其他必要的成分，但不包含染料。这种设计使得实验人员在进行PCR反应时，只需将模板DNA、引物和水加入到预混液中，即可快速配制好反应体系，大大简化了实验操作步骤，节省了时间和精力。 Taq PCR Master Mix（2×）的高效性主要体现在以下几个方面。首先，它所含的Taq DNA聚合酶具有出色的耐热性和高效的DNA合成能力，能够在短时间内完成目标DNA片段的扩增。其次，预混液中的反应缓冲液经过优化，能够为Taq酶提供最佳的反应环境，确保反应的高效进行。此外，dNTPs的浓度也经过精确调整，能够满足PCR反应的需求，同时避免因过量而导致的副反应。

One Step RT-qPCR SYBR能够提供高灵敏度的检测结果，无需额外的RNA纯化步骤

在分子生物学研究中，长片段DNA扩增是许多实验的关键步骤，但传统PCR方法在扩增较长片段时常常面临效率低、特异性差等问题。Ultra-Long Master Mix (2×) (Without Dye)的出现，为这一难题提供了高效的解决方案。 Ultra-Long Master Mix (2×) (Without Dye)是一种专为长片段DNA扩增设计的预混反应体系。它以Ultra-Long DNA Polymerase为核心，这种聚合酶融合了多种酶的特性，能够在单次反应中高效扩增长达40 kb甚至更长的DNA片段。这种能力使其在基因组学研究、全基因合成以及复杂基因组区域的分析中具有无可比拟的优势。 该Master Mix的“2×”浓度设计意味着实验人员只需将模板DNA、引物和水加入其中，即可快速配制好反应体系。这种预混液不仅简化了操作流程，还减少了人为误差，确保了反应体系的均一性和稳定性。此外，无染料配方为后续实验提供了更大的灵活性。实验人员可以根据需要选择是否添加染料，或者直接用于下游应用，如克隆、测序或无染料的凝胶电泳分析。

dNTP Set Solution广泛应用于多种分子生物学实验，如基因扩增、cDNA合成等

MOPS电泳缓冲粉剂(1×)是一种专为核酸电泳设计的缓冲液，广泛应用于RNA和DNA的琼脂糖凝胶电泳实验中。MOPS（3-吗啉丙磺酸）是一种两性离子缓冲剂，具有良好的缓冲能力和稳定性，特别适用于中性pH条件下的核酸分离。产品特性成分：主要由MOPS、乙酸钠和EDTA组成。缓冲范围：pKa值为7.2，有效缓冲范围为pH 6.5-7.9。稳定性高：室温保存，有效期长达1年。即用型设计：粉剂形式，使用时只需用去离子水或双蒸水溶解。使用方法配制1×工作液：取一包MOPS电泳缓冲粉剂，倒入洁净的烧杯中。加入约800 mL去离子水或双蒸水，搅拌溶解。定容至1000 mL，混匀后即可使用。电泳操作：将配制好的1×MOPS缓冲液加入电泳槽中，确保缓冲液完全覆盖凝胶。加样后开始电泳，电泳条件根据实验需求调整。染色与观察：电泳结后，使用合适的核酸染料（如EB或Goldview）染色。在紫外灯下观察核酸条带。保存与注意事项保存条件：室温避光保存，未开封的产品有效期为1年。

4S Green Plus 是一种无毒、非致癌的核酸染料，其灵敏度与EB相当，能检测到低浓度的核酸。

磁珠法质粒小量抽提试剂盒是一种基于磁性纳米技术的核酸纯化工具，结合了经典的SDS碱裂解法和磁珠吸附技术，能够从大肠杆菌中快速、高效地提取高质量的质粒DNA。工作原理该试剂盒利用磁珠表面修饰的官能团，在高盐条件下特异性吸附质粒DNA，而杂质如蛋白质、盐离子等则通过洗涤液被去除。当条件改变时，质粒DNA从磁珠表面洗脱下来，从而实现快速分离和纯化。产品特点高效提取：从2 mL过夜培养的菌液（OD600 = 2.0）中可获得超过15 μg的高拷贝质粒DNA。操作简便：无需多次离心，整个提取过程可在1小时内完成，适合高通量操作。纯度高：提取的质粒纯度高，OD260/OD280比值一般为1.8-1.9，OD260/OD230比值大于2.0，可直接用于下游实验。自动化兼容：可与自动化核酸提取仪配合使用，实现完全自动化操作。 应用场景提取的质粒DNA可用于多种下游应用，包括酶切、测序、文库筛选、连接和转化等分子生物学实验。使用方法菌液处理：取适量菌液离心，弃上清后用裂解液悬浮细菌沉淀。裂解与吸附：加入裂解液和中和液，裂解细胞后加入磁珠，吸附质粒DNA。

DNA Marker VII用于验证质粒酶切后的片段大小，确保酶切反应的完整性，快速估算DNA片段

GTBE电泳缓冲液(10×)是一种专为DNA电泳设计的高浓度缓冲液，广泛应用于分子生物学实验中。它由甘氨酸和TBE（Tris-Borate-EDTA）组成，特别适用于脉冲场凝胶电泳（PFGE）。产品特性成分：主要由甘氨酸、TBE缓冲液（Tris-Borate-EDTA）和防腐剂组成。缓冲能力：缓冲能力较弱，特别适合分离小于2000 bp的DNA片段。 即用型设计：10×浓缩液，使用时需用去离子水稀释10倍至1×后使用。稳定性高：室温保存，有效期长达12个月。使用方法稀释缓冲液：将10×GTBE缓冲液用去离子水稀释10倍，制备1×工作液。制备凝胶：使用1×GTBE缓冲液制备琼脂糖凝胶。电泳操作：将样品加入凝胶加样孔中，进行电泳。电泳条件根据实验需求调整。染色与观察：电泳结束后，使用合适的DNA染料（如EB或Goldview）染色，在紫外灯下观察DNA条带。保存与注意事项保存条件：室温保存，开封后尽快使用，有效期为12个月。个人防护：操作时需佩戴实验服和一次性手套，以确保安全。用途限制：仅供科研使用，不得用于临床诊断或其他非科研用途。

其高灵敏度和稳定性使其能够检测低丰度的靶标，即使在样本量有限的情况下也能提供可靠的定量结果。

25×聚蔗糖凝胶上样缓冲液是一种用于核酸电泳的辅助试剂，能够帮助核酸样品在琼脂糖凝胶电泳中更好地沉入加样孔，并通过示踪染料观察电泳进程。组成成分 该缓冲液的主要成分包括：二甲苯青（Xylene Cyanol FF） 和 溴酚蓝（Bromophenol Blue）：作为示踪染料，用于观察电泳的进程。聚蔗糖（Ficoll）：增加样品密度，确保样品能够沉入凝胶加样孔。EDTA：螯合二价金属离子，防止核酸在电泳过程中被降解。应用场景25×聚蔗糖凝胶上样缓冲液广泛应用于核酸的琼脂糖凝胶电泳实验中。它适用于检测 DNA 和 RNA 的片段大小、纯度以及分离效果。使用方法在使用前，需将 25×聚蔗糖凝胶上样缓冲液稀释至所需浓度（如 6× 或 5×），然后与核酸样品按比例混合（通常为 1:1）。混合后的样品可以直接加入琼脂糖凝胶的加样孔中进行电泳。储存条件该缓冲液应保存在室温下，避免光照和污染。25×聚蔗糖凝胶上样缓冲液凭借其高效的样品沉降能力和清晰的示踪效果，已成为核酸电泳实验中不可或缺的工具，为科研人员提供了便捷和可靠的实验支持。

上海保藏生物技术中心是一家有着先进的发展理念，先进的管理经验，在发展过程中不断完善自己，要求自己，不断创新，时刻准备着迎接更多挑战的活力公司，在上海市等地区的化工中汇聚了大量的人脉以及客户资源，在业界也收获了很多良好的评价，这些都源自于自身的努力和大家共同进步的结果，这些评价对我们而言是**好的前进动力，也促使我们在以后的道路上保持奋发图强、一往无前的进取创新精神，努力把公司发展战略推向一个新高度，在全体员工共同努力之下，全力拼搏将共同上海保藏生物技供应和您一起携手走向更好的未来，创造更有价值的产品，我们将以更好的状态，更认真的态度，更饱满的精力去创造，去拼搏，去努力，让我们一起更好更快的成长！